| 產(chǎn)品名稱 |
人關(guān)節(jié)軟骨細胞 |
| 商品貨號 |
MZ-339 |
| 組織來源 |
人關(guān)節(jié)軟骨中分離提取，屬于第一代凍存 |
| 規(guī)格 |
5×105cells/T25培養(yǎng)瓶 |
| 生長特性 |
貼壁 |
| 細胞形態(tài) |
梭形、多角形 |
| 培養(yǎng)基 |
DMEM-F12培養(yǎng)基，含F(xiàn)BS、軟骨細胞生長添加劑、Vitamin Supplements、Penicillin、Streptomycin等 |
| 細胞污染 |
HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。 |
| 細胞描述 |
軟骨細胞是軟骨的固有細胞，負責(zé)合成一系列膠質(zhì)和非膠質(zhì)的細胞外基質(zhì)大分子，包括II型膠原、蛋白聚糖、連接蛋白、IX型膠原和XI型膠原。軟骨細胞增殖和分化的調(diào)控對脊椎骨骼的協(xié)調(diào)發(fā)展至關(guān)重要。軟骨細胞可以產(chǎn)生和應(yīng)對大量多肽生長因子和細胞因子，包括胰島素樣生長激素-1和白細胞間介素-1。軟骨細胞常作為體外模型用于錨點研究軟骨的再生與修復(fù)，細胞因子和生長因子對軟骨的作用，特定基因的調(diào)節(jié)作用以及關(guān)節(jié)炎的病理生理學(xué)。 |
| 細胞傳代步驟 |
如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 |
| 細胞復(fù)蘇步驟 |
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。 |
| 細胞凍存步驟 |
待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
